34岁，985研究生毕业，公考上岸，但晚期癌症来了......
2023年9月10日 09:40
转自公众号：菠萝因子
菠萝说
今天分享一篇读者投稿，看完很感动。衷心希望她的乐观和好运陪伴她趟过这段艰难旅程，早日康复！
文 | 萧萧
渡劫几年以为柳暗花明
两年前，我34岁，刚经历人生中最艰难的几年。那时候和老公是异地，我一个人带着爱哭还总生病的娃，为了有一个稳定的生活，决定备考研究生，后面又备考公务员。孩子三岁以后，断断续续重返职场，完全是超负荷运转。但我心里一直有一个声音：我要改变自己的现状，我要给孩子树立榜样。我坚信：破釜沉舟，百二秦关终属楚。
2021年，终于，研究生毕业（学业上实现了本硕985），公考上岸，孩子身体也很好，那种目标达成后“春风得意马蹄急，一日看尽长安花”的心情在经历了无数个黑夜后变得很美妙。开启新工作后，很忙，经常加班，但是对比前几年的状态我已经知足了，想着自己的生活会这样平平淡、按部就班一直过下去就很好。
晴天霹雳来的很突然
一直以为自己人生的坎坷也不少了，小时候作为村里中心校第一个考上重点高中的孩子，却在军训结束体检时发现了先天性心脏病，那时候《薰衣草》热播，我以为自己跟女主一样也要死了。
还好，做了开胸修补术，我重生了。但没想到20年后，我再一次迎来晴天霹雳。
2022年4月，我因为咳嗽厉害去医院检查，确诊肺鳞癌。但是我不抽烟、不喝酒，还喜欢跑步，只是炒菜时会接触油烟。当时的感觉就是老天真见不得我好，每次我只要稍微过得好一点，他立马就会来个炸弹轰炸我。自己明明一直很努力，责任心超强，从来都是与人为善，没少做好事，对人宽容，怎么就非要挑我渡劫呢？
最开始只是疑似肺癌的时候，我老公听从医生的建议没有告诉我真实病情，只跟我说可能是肺结核，但是我特别敏感，从他的种种反常行为中发现了异常（其中一个反常行为是他突然对我特别好）。
在一次异常事件后，我翻到了增强CT报告单，仔细看了一遍后很激动地问他，他跟我说了实情，说还没有最终确诊，但是我知道已经是八九不离十了。当下，我崩溃大哭，一直以来隐忍的性格，其实自己真的很少这样哭。那几天，我有些自暴自弃，觉得死亡离我好近，可是我还这么年轻，孩子还这么小。
后来，我们去了市医院的肿瘤院区做进一步检查，除了肺部CT，还做了脑部、腹部以及骨扫描，通过活检穿刺最终确诊了是鳞癌，肿瘤在右肺，伴随着右肺门、纵膈内和右锁骨上下窝淋巴结转移，晚期。
肺部最大的肿瘤是4.1cm*4.3cm*5.5cm。但是肿瘤标志物不高，CEA和SCC都是正常值，只有细胞角蛋白19片段偏高，达到30.46。
同时，也做了基因检测，没有基因突变，但是PD-L1高表达，95%，推荐了一种免疫药物PD-1抑制剂。
由于是晚期，加上医生说位置长得不好，没有手术机会，最终确定了先做6次化疗+免疫的治疗方案，每隔21天治疗一次。
期间，老公也通过亲戚咨询了华西的医生，说这种情况可以就在当地医院治疗，所以我们一直是在本地治疗，也没有去其他医院再看过，当时办住院手续、和医生沟通都是我老公在做，我也不想去面对那些，像个木偶一样浑浑噩噩。
化疗+免疫治疗迎来转机
2022年5月，老公请长假照顾我，中旬进行了第一次化疗+免疫治疗。之前对化疗只是在电视上看过，知道要掉头发，要呕吐，但只有经历过才知道那种滋味真的一言难尽。
当时身体反应很严重，发烧烧了半个月，同时还失眠，全天都睡不着，安眠药都没有用，头发也一把把得掉。东西完全吃不下，吃了就要吐，都是强迫自己吃点，每次在医院治疗都觉得像一场噩梦。
在医院的时候，看着这么多的病人，时不时就听到护士说医生在抢救病人，也时不时看到家属在哭泣，这种环境真的特别压抑。当时身心状态都不好，我以为肯定要恶化了。
2022年6月8号，第二次治疗之前，医生说看看第一次的治疗效果，于是做了增强CT，肿瘤居然缩小了，是3.6cm*2.6cm*3.1cm，肿瘤标志物指标全部正常，这时候我们就开始有了些信心，同房间的病友也都鼓励我，说现在新药不断在研发，要积极面对，我挺感谢他们。
那时候有个阿姨是从隔壁省过来的，她每次都一个人坐车过来。我想到自己是本地人还有老公照顾、接送，人家都那么坚强，我也要努力加油。
化疗三次后，我直接剃了光头，当时老公也陪我一起剃了光头，看着自己变得越来越憔悴，可爱的姑娘变成了丑八怪真的觉得毫无尊严，同事们来家里看望时我也没忍住哭。
生病的时候最考验人性。当时老家村里到处传我的病情，还通过孩子告诉我的女儿，我觉得他们很可恶，为什么要伤害孩子。
也是在这段时间，我认清了哪些才是真正值得自己在意的朋友。幸运的是，至少家人、闺蜜、领导同事都挺好的，他们给了我很多支持和鼓励，我不想一直沉浸在悲伤的氛围里，也不想给单位添麻烦，所以我六七月份就回归正常工作了，当然工作量比之前少了些，除了治疗期间请假，我都在正常上班。
2022年7月28号，在治疗了三次后，我又复查了CT，这时候肿瘤缩小到了2cm*1.2cm*1.8cm。在这三次的治疗中，出现过的症状除了脱发、呕吐，还有转氨酶升高、缺钾（补钾那个药可真难喝啊），化疗后身体也觉得很乏力。
8月份的一天，突发了一次心律失常。上午觉得心跳很快很不舒服，但是去医院查心率又说是正常的，晚上睡觉也一直觉得不对劲，还是熬了一晚上。第二天早上就严重了，心率飙升到200左右，去医院急诊处理半天都没降下来，转到了心内科住院，检查显示左房室增大，二三尖瓣轻度返流。
当时医生说我后期可能还要复发，需要做射频消融术，但是想着还不知道能活多久呢就不折腾了。这里插一句，2023年2月份也有一次心律失常，但是比上次轻，没有住院，检查心脏也没什么问题。
六次治疗后的新生
2022年10月24号，在完成了6次治疗后，我做了PET CT检查，这时候的检查报告单上就没有标记肿瘤大小了，医生说效果非常好，只有很小的结节了，就不会再标记肿瘤大小了，我们真的没有想到肿瘤消得这么快。后续的治疗就是单做免疫治疗，也不需要住院，直接门诊输液，身心一下都觉得轻松了很多。
2023年1月29日，复查CT，报告显示右肺中叶内侧段结节显著缩小且显示不清。4月8日，复查显示淋巴结稍增大，当时还有些担心，那会儿感染了甲流扛了几天没抗住，发展成肺炎住院了，所以CT显示有些问题，后来康复后复查，淋巴结没有肿大。
最近一次复查是8月14号，CT上仅显示右肺中叶少许阻塞性肺不张或纤维灶索条状。按照医生的说法，那就是坏死的癌细胞组织还残留在肺上。
我咨询了华西的医生，像我这种情况是否要手术。医生回答是手术切出来可能癌细胞没有活性了，那就白挨一刀，况且手术还是挺伤身，可能手术的获益会小于所受的创伤，叫我们再找主治医生评估下，而主治医生不太建议做手术。
我现在想的是下次检查直接去华西做一个PET CT，拿着结果咨询华西外科医生，都说能手术尽量手术，所以我还是想多咨询一下了解清楚。
绝望中终于开出了希望的花
今年以来，除了免疫治疗我也去省中医院看了中医，开一些维持的中药，中医医生看了我的报告也说治疗效果不错。
生病到现在一年多，绝望中终于开出了希望的花，五味杂陈。
其实除了最开始的一两个月很悲观，后面就慢慢释怀了，做最坏的打算，积极配合治疗。
现在生活终于恢复了正常的轨道，国家医疗报销政策好，自费的部分不多，没有造成很大的经济压力，身边有支持自己的亲人、朋友、同事，觉得很幸福。
现在想想，可能我生病最大的原因就是那几年过得太累，几座大山压下来，很多时候情绪也不好。
所以未来的日子，就是开开心心过好每一天，好好陪伴孩子长大，生病不是犯罪，不是自己的错，我也要努力摆脱病耻感，尽量忘记自己是一个病人。都说游泳是肺癌患者最好的运动，前几天还自学学会了游泳，我可太厉害了，特别开心！
有时候想一想，可能生病也是一个改变自己的契机，毕竟看尽人情冷暖对人生有了更多体会，会淘汰身边负面的人和事，对人生进行更优的排列组合。
不到最后，我们都不应该放弃希望，失落的时候我会听一些励志的歌曲，很快就又斗志昂扬了。我一定会插上隐形的翅膀拼了命走到生命的结尾；但愿我的经历可以鼓舞到病友们，也祝愿我们都能越来越好。
致敬生命！
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