侨报网综合讯  近日，医药巨头辉瑞公司公布，他们正在研究可以口服的抗新冠药物，如果一切顺利，那么该药有望在今年年底完成三期实验并投入市场。

辉瑞新冠口服药有望年底上市

CNBC27日报道，辉瑞首席执行官阿尔伯特·伯拉（Albert Bourla）证实，他们正在研究可以口服的抗新冠药物（PF-07321332），针对轻症患者；除此之外还有一种静脉注射型药物，针对已经住院治疗的患者。

伯拉预测，如果一切顺利，监管机构也能迅速行动，那么该药有望在今年年底完成三期实验并投入市场。

据法媒此前报道，辉瑞公司今年3月在其官网发布消息称，已开始对一种口服抗新冠病毒药物进行临床试验，研究人员招募了60名受试者，以评估药物的安全性和耐受性。这是全球首个进入临床试验的口服新冠治疗药物。

总部设于纽约的辉瑞公司表示，正在进行第一阶段试验的新冠口服药物，是一种蛋白酶抑制剂，它通过抑制病毒在人类细胞中复制所需的一种酶发挥作用。

据辉瑞首席科学官多尔斯滕（Mikael Dolsten）今年3月底接受媒体采访时表示，目前实验没有出现意料之外的情况，顺利的话，一期结果可能在数周之内就能得出，更大规模的二期、三期实验最早可能在二季度开始。

另一种注射药也在初步临床试验

报道称，与此同时，辉瑞公司也在研究一种静脉注射的蛋白酶抑制剂PF-07304814，该药物目前正在新冠住院患者中进行初步临床试验。

辉瑞与德国制药商生物科技（BioNTech）联合研发的新冠疫苗已在美国获得紧急使用授权，但是卫生专家指出，彻底结束疫情需要治疗药物和疫苗结合使用。

辉瑞表示，临床前研究表明，这种药物显示出“强效的”抗病毒活性。由于这是一种口服药物，新感染病毒的人可以在医院外服用。研究人员希望这种药物能够阻止新冠蔓延，让人们远离医院。

辉瑞新冠疫苗对12至15岁人群百分百有效

另据CNBC报道，辉瑞公司今年3月31日表示，在一项针对12至15岁儿童（18岁以下）的研究试验中，该公司与德国企业BioNTech合作研发的新冠疫苗的有效率为100%。

辉瑞表示，该疫苗在此年龄段的儿童体内产生了“强劲”的抗体反应，测试中没有一人出现副作用，超过了此前针对16至25岁人群的试验效果。

此前，BioNTech的一名发言人证实，该公司与辉瑞启动了针对半岁至11岁儿童的新冠疫苗临床试验。

据了解，目前辉瑞疫苗已获批准为16岁以上人士接种。对于年龄介乎16至25岁的人士，出现的副作用与成年人一样，但只属中度，包括注射部位疼痛、头痛、发烧及疲倦。

另外，以色列的一项新研究表明，辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗对所有年龄段，包括60岁以上的人群均同样有效。以色列的Clalit研究所和哈佛大学的研究人员进行的一项研究显示，建议的两剂在注射第二剂的一周后，辉瑞疫苗为所有人群提供了约94％的预防冠状病毒的保护。研究还发现，该疫苗对预防严重疾病有效率为92％。

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来源 - 纽约侨报网