新西兰先驱报中文网 Angela 编译 因患上运动神经元病致残，一名男子和妻子每天只能靠捐赠食物过活。他们拿到的福利金连最低工资都不到，最近连房子都快保不住了。

每周从政府处领取的福利不到500纽币，这对无法工作的夫妻表示，为了生存，他们可能会被迫把房子卖掉，从奥克兰搬走。

社会发展部长Carmel Sepuloni向英文《先驱报》记者表示，她已经要求该部就这起案例提出紧急建议。

今年58岁的Grant Lovatt，在2012年被诊断出患有运动神经元病。2014年，一位神经科专家表示，他的生命还剩不到12个月。5年之后，这名梅西男子用自己的存在推翻了这一预测，但他的余生只能在轮椅上度过，并且完全依赖53岁的妻子Glenda对自己的全天候照料。

Glenda协助丈夫穿衣、如厕、进食，还和助手一起帮丈夫洗澡。她希望亲自照顾Grant，而不是去政府资助的照料中心看望Grant。但这一举动是有代价的：在家照顾残疾的另一半，并不会收到卫生部（Ministry of Health）发放的福利。

没办法，她只能靠工作和收入局（Work and Income）向Grant发放的伤残人士生活救济（supported living payment）勉力维持。扣除向工收局缴纳的欠款后，这对夫妻每周获得的福利为494.20纽币，包括住房补贴、伤残人士生活救济、残疾津贴。

每周收入不到500纽币，他们还得支付地税、房贷和房屋保险。虽然租客能够帮忙支付一部分费用，但他们每周依旧入不敷出。这对夫妇只能靠捐赠的食物和朋友家人的帮助过活。由于生活压力巨大，Glenda日渐消瘦，牙也快掉光了。

她想强调的是，即便像Grant一样一辈子都在勤勤恳恳地工作交税，一旦因为残疾无法工作，能从政府获得的福利实在是少之又少。

今年Lovatt一家曾经恳请政府提供更多的资金支持。但一封来自社会发展部的信件称，他们已经拿到了自己应得的津贴，并且解释说，福利的设定是为了“保证福利领取人的收入不能超过全职工作的人” 。

最坏的情况是，他们卖掉自己在奥克兰的房子，Grant也只能客死异乡，在一个没有孩子和孙辈的地方。

社会发展部长Carmel Sepuloni表示，她已经要求该部就Lovatt一家的情况提出紧急建议。昨晚卫生部确认，这对夫妻并不符合该部的家庭护理资助（Funded Family Care）政策，因此不会向他们发放福利。

在英文《先驱报》致电询问过后，社会发展部宣布将Lovatt一家每周的还款从25纽币下调至5纽币。从7月1日起，他们每周还会收到31.82纽币的冬季供暖补贴（Winter Energy Payment）。

Glenda Lovatt对上述举措表示欢迎，但想要过上体面的生活，仅凭他们的收入还远远不够。

来源 - 新西兰先驱报中文网