好消息来了！2500万澳洲人有望免费接种新冠疫苗！最快或明年上市！全球研发竞速，英、中等多个科研团队皆传捷讯！
2020年7月22日 16:56
本文转自公众号：今日悉尼sydtoday
前言
今日，澳洲新冠确诊又破记录了！
维州新增484例，新州新增16例，
全澳猛增500例……
放眼全球，也没有好到哪里去，
100小时确诊100万例的破纪录式增长，就发生在最近，
全球新冠病例总数也已逼近1500万……
（图片来源：美国约翰霍普金斯大学）
澳洲等国家和地区，
靠着严密的封锁和强硬的检测措施，
防止着疫情的大面积爆发，
但也无法保证“零反复”。
还有一些国家，从始至终都没有一点点变好的迹象，
甚至越来越糟，直到快要拉崩全球……
这样的情况下，任谁都清楚了这一点：
只要新冠病毒的威胁存在一天，
想谈回归正常生活，
那就是在“白日做梦”！
人们就只能在无限的“限制”中，
继续小心翼翼地生活，玩和病毒藏猫猫的游戏。
终于，耐心被反复蹂躏的全球人民，
不再有任何虚无的幻想，
统统把希望寄托在了疫苗的研发上！
好在，好消息们终于接踵而至了！
01
2400万澳洲人有望免费接种疫苗，最快或明年上市！
最近，每日邮报报道了一个振奋人心的消息！
澳洲昆士兰大学已经和州政府达成了协议，
科研人员们在有效资金的支持下，
正在加速研发1亿瓶，
开创性新冠病毒疫苗！
（图片来源：每日邮报）
这款疫苗由昆士兰大学和澳大利亚制药巨头CSL合作研究，
使用了突破性的分子钳技术，
将一种合成的新冠刺突蛋白融合在一起。
这种蛋白质会让人体，
误以为自己感染了冠状病毒，
并触发免疫反应来保护自身。
技术非常有保障，在全球范围内都是领跑！
据报道，一旦该疫苗成功问世，
澳大利亚将会成为全球第一个，
提供免费接种新冠疫苗的国家！
且疫苗数量管够！
每个人都可接种足够的剂量，还不需要支付任何的费用！
澳洲政府对此颇为重视！
昆州州政府已经拿出了1000万澳元的纳税人资金，
用来支持昆士兰大学加速研发疫苗，
联邦政府也为此拨款了500万澳元，帮助其运转！
昆士兰州创新部长凯特·琼斯还强调说，
待疫苗研发完毕，会首先给澳洲本地人接种，
首要任务就是阻止新冠肺炎在澳洲蔓延！
此言也得到了联邦卫生部长格雷格·亨特的证实，
他表示，
澳大利亚人将享有优先权！
（图片来源：每日邮报）
不过，澳洲首批疫苗的批量是1亿瓶，
而澳大利亚人口大约是2499万，
这绝对是供大于求的节奏啊！
那剩下的疫苗怎么处理？
（图片来源：每日邮报）
凯特·琼斯说，
澳洲会在满足本土居民的前提下，
第一时间把疫苗供给到新西兰和澳洲太平洋邻国，
来惠及更多人！
把澳洲和周边国家的居民安全全部考虑在内，
确实不错。
（图片来源：每日邮报）
此消息一出，吸引了很多人的关注！
但也不乏一些质疑的声音。
比如，有网友问道，
“疫苗是否靠谱？如果试验不成功，数据怎么处理？”
还有网友持怀疑态度，
“澳洲搞HIV疫苗都搞了35年了……新冠疫苗准备搞多久？”
“现在高兴太早了吧，这才开始人体试验，路还长着吧……”
对此，每日邮报报道称，
昆士兰大学的疫苗人体试验，已于7月13日开始。
昆士兰大学将保留该技术的知识产权，
CSL仅获得疫苗的生产权。
如果临床试验成功，并获得卫生监管机构的批准，
CSL将在2021年，
也就是明年生产“数亿”剂疫苗！
还是很值得期待的！
02
全球疫苗竞速研发！英国牛津大学、中国陈薇团队本周皆传好消息！
英国牛津大学也传来了好消息！
正在研发的新冠疫苗，初步人体实验成功！
（图片来源：每日邮报）
今年4月，作为第一阶段临床试验的一部分，
英国1077名健康成年人接种了一定剂量的疫苗。
最新结果显示，疫苗可诱导人体产生强大的抗体和T细胞免疫反应，
时间可长达56天！
据报道，抗体可以中和病毒，使新冠病毒失效；
而T细胞则可以帮助人体调节免疫系统，
还能识别被感染的细胞并摧毁它们，
是抵御病毒的关键！
这项研究结果在两天前，发表于《柳叶刀》医学杂志上，
作为全球进展最快的疫苗项目之一，
这算得上是一个关键性里程碑！
研究小组称，若一切顺利，
疫苗或许在今年圣诞节前就能准备就绪！
还有医生补充，高危人群或许在北半球冬季来临时，
就能接种疫苗。
（图片来源：每日邮报）
综合当地媒体报导，牛津疫苗的研究人员们，
以一种会导致黑猩猩感冒的病毒进行基因改造，
使其不会造成人类生病，
但“看起来”像新冠病毒。
疫苗注入人体后能“训练”免疫系统，
产生新冠抗体及可以对付病毒的T细胞。
在第一阶段的试验中，
有90%的志愿者在注射一剂后产生免疫反应，
另外还有10人，注射了两剂后产生了中和抗体。
牛津大学的Pollard教授表示，
“这10人出现了最强的免疫反应，接种这种疫苗可能会成为对抗新冠非常有效的办法！”
不过，虽然疫苗在现阶段安全，
但试验也产生了副作用的部分，
有70%的志愿者出现了发烧、头痛、手臂酸痛等症状，
但好在并不严重，服用一般药物（如扑热息痛）就缓解了。
科学家们表示，这些只是“小代价”。
（图片来源：每日邮报）
接下来，牛津疫苗将进入第二阶段的试验，
以证明其真的足以抵御新冠病毒，可以足够安全地推广问世。
且为保证疫苗更有效，
除了英国的1万名志愿者外，
3万美国人、5000巴西人、2000南非人也将参与其中。
虽然该研究还未到圆满成功的时刻，
但英美已向与牛津大学合作研发疫苗的阿斯利康、康希诺两家企业，
预订了数百上千万剂疫苗，给予了研究人员极大的信心！
无独有偶，
中国方面也传来了好消息！
同样在周一，《柳叶刀》杂志在线发表了，
中国工程院院士陈薇领衔团队研发的，
重组新冠疫苗（腺病毒载体）II期临床试验结果的论文！
这是全球首次发表的，
新冠疫苗II期临床试验数据！
（图片来源：中国经济网）
据央视新闻报道，
在中国进行的前述新冠候选疫苗的II期临床试验发现，
该疫苗是安全的，
并且可以诱发强烈的免疫反应！
前景非常可观！
（图片来源：央视新闻）
试验结果表明，单次接种该疫苗28天后，
99.5%的受试者产生了特异性抗体，
95.3%受试者产生了中和抗体，
89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。
也就是说，陈薇团队研发的新冠疫苗可为健康人群，
提供“三重保护”，
将新冠病毒 “拒之门外”！
值得一提的是，II期临床试验还首次验证了，
55岁以上年长人群的免疫效果。
受试者中，最年长的84岁老人也产生了抗体！
虽然免疫原性较弱，但安全性良好！
着实是给老年高危群体打了一剂“强心针”！
据新京报报道，
根据我国《疫苗管理法》，
陈薇团队研发的疫苗已满足应急使用的技术要求！
II期临床试验的良好结果，
为顺利开展III期国际临床试验，
奠定了坚实的基础！
很多网友都很振奋，纷纷表示，
“期待III期试验顺顺利利！早日传来好消息！”
（图片来源：微博）
（图片来源：微博）
03
疫苗面世前仍有挑战！可及性成大问题！
目前来看，
全球各地多个科学团队都在加紧研发新冠疫苗，
咱们还真没法确定，
最终到底是谁能拔得头筹。
疫苗最早能否在今年年底有更进一步的消息，
只能拭目以待了！
此外，我们也不能完全忽视掉，
这连串的好消息背后，
仍然有一些挑战存在！
- 疫苗需求庞大，产能难以在短时间内满足全球需求
据21世纪经济报道，
目前很多人都在担心，
疫苗研发成功后，
可及性可能会成为大问题！
有专家指出，
新冠疫苗的需求量非常庞大，无论是哪个国家先开发出来，
产能也难在短时间内满足全球的需求，
供应瓶颈很可能出现。
同时，疫苗面世后的价格，
也得确保群众能负担得起才行。
全球疫苗免疫联盟CEO塞斯·伯克利也表示，
一旦疫苗成功问世，国际间需要开展合作，
要让疫苗公平分配，
惠及全世界人民！
对此，全球疫苗免疫联盟已设立了一项“新冠疫苗预先市场采购承诺机制”，
以筹集20亿美元为目标，为低收入国家采购新冠疫苗。
伯克利还提到，
市场对于新冠疫苗的需求，
势必会超越制药行业以往的经验。
如何突破大规模制造、采购和分发带来的障碍，也很重要。
而且，还有令全球苦恼的疫苗玻璃瓶短缺问题，
走在研发前列的国家，
千万不要被小小玻璃瓶拖后腿啊……
- 部分新冠患者的抗体很快减弱，疫苗的防护期是个问题
据德国之声中文网报道，
目前还有专家提醒，
不要对疫苗过于乐观，
因为免疫防护期恐怕并不长久。
伦敦国王学院早前追踪研究了90名新冠康复者，
发现60%的患者在感染后数周内，可以产生强大的有效抗体。
但3个月后，
仅剩下16.7%的人仍然维持抗体，
甚至还有抗体数量低得几乎测不出来的。
重庆医科大学研究团队，
6月在《自然》学术期刊发表的报告，
也有相似结果。
74名受测试的患者中，
90%以上在感染后的两三个月内抗体数量急剧下降。
报道称，全球范围内大规模接种疫苗，可能需要好几年，
如果新冠疫苗随着时间逐渐失效，
人们就要像注射流感疫苗一样，
定期接种。
而是否有足够的人力物力和财力，来保证定期接种呢？
我们目前都不清楚。
- 有人担心，病毒变异影响疫苗研发
不久前，世卫组织曾公开表示，
部分新冠病毒正发生变异。
很多网友开始担心，这会不会影响现阶段的疫苗研发。
对此，全球健康药物研发中心专家表示，
目前刺突蛋白的变化很小，
且刺突蛋白的一些突变，包括D614G，
并没有改变其受体结合域和ACE2的相互作用，
因此不会影响目前的疫苗研发对策。
只有刺突蛋白的受体结合域的重要抗原位点发生突变，
影响它与ACE2的相互作用，
才可能会造成当前研制的疫苗失效。
不过，专家也强调，
“这种情况还没有发生，希望大家不要过分担心。”
今日结语
如今疫情仍未实现拐点，
疫苗面世前，
我们都无法迎来正常生活的回归，
疫苗真的太重要了！
全球科研团队都在竞速研发，
相信无论哪个国家拔得头筹，
都将会是无比振奋的消息！
值得我们拭目以待！
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