辉瑞疫苗加强剂防护力如何？最新研究结果出炉

By 2021年10月22日 14:13

美国食药监局（FDA）建议在第1剂接种完至少6个月以上进行加强剂接种，65岁以上人群、有严重疾病风险的人群，以及可能通过工作接触到病毒的人群，将能够以此获得更多保护。

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新西兰中文先驱网 Charles 综合

Newshub援引路透社报道，周四（10月21日），辉瑞公司和德国BioNTech公司公布消息：一项大型研究的数据结果显示，疫苗加强剂针对新冠病毒（包括Delta变异毒株在内）的防护力恢复到了95.6%。

该项研究还未通过同行评审，但两家公司表示，研究针对1万名年龄在16岁及以上人群展开，结果发现加强剂具有良好的安全性和防护力。

在试验结果公布的前一天，美国食品和药物管理局（FDA）授权批准了莫德纳公司和强生公司的疫苗加强剂，并表示，民众可以选择与前两剂不同的疫苗作为加强剂。

FDA早在更久之前便批准了辉瑞疫苗加强剂，并建议在第1剂接种完至少6个月以上进行加强剂接种，65岁以上人群、有严重疾病风险的人群，以及可能通过工作接触到病毒的人群，将能够以此获得更多保护。

杰富瑞投资银行分析师Michael Yee表示，该试验结果再次证明，加强剂有助于长期预防有症状感染。

Yee在一份报告中写道，实验中没有出现严重疾病的病例，这表明前两剂疫苗起到了效果。

辉瑞曾表示，其两剂疫苗的有效性会随着时间的推移而下降，并援引一项研究显示，在第2剂接种完4个月后，疫苗效力会从96%的峰值降至84%，因此，一些国家已经开始实施注射加强剂的计划。

辉瑞和BioNTech声明称，第2剂和加强剂/安慰剂之间的间隔中位数时间为11个月，其中，加强剂组仅出现5例新冠病例，而安慰剂组则有109例。

试验参与者的平均年龄为53岁，其中55.5%的参与者年龄在16岁至55岁之间，23.3%的参与者年龄在65岁或以上。

两家公司表示，他们将尽快向美国FDA、欧洲药品管理局(European Medicines Agency)和其他监管机构提交详细的试验结果，供同行评审。

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