最终分析显示，辉瑞新冠疫苗有效率为95%，无安全隐患
2020年11月19日 09:37
侨报讯 辉瑞公司周三（18日）表示，对辉瑞新冠疫苗3期试验的最终分析表明，即使在年纪稍大的成年人群体中，该疫苗的有效率也高达95%，并且没有严重的安全隐患。
CNN报道，该公司对170位参加疫苗临床试验且随后感染新冠病毒的志愿者进行了统计，其中有162例感染者是仅服用过安慰剂或注射纯盐水的人群，另外8例是接种了候选疫苗的人群。辉瑞表示，该疫苗的免疫率高达95%。
数据显示，辉瑞公司最初声称其疫苗疗效优于90%的说法仍然成立。
辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech在一份联合声明中说：“尽管参与试验的患者在年龄、人种和族裔背景方面存在差距，但该疫苗的疗效是一致的。据观察，该疫苗在65岁以上成年人中的疗效超过94%。”
辉瑞首席执行官表示，辉瑞公司已掌握有关其候选疫苗足够的安全数据，该公司正准备提交给FDA申请授权。
辉瑞公司和BioNTech表示：“截至目前，监察该疫苗疗效及副作用的小组——数据监控委员会（Data Monitoring Committee）尚未报告与疫苗相关的任何严重的安全隐患。”
“在第一剂接种后，患者出现疲劳的概率为2%；第二剂接种后，患者出现疲劳的概率为3.7%。”两家公司表示，老年人出现不良反应的概率较小，且其不良症状较轻微。“根据目前的预测，两家公司到2020年将在全球范围内生产5000万剂疫苗，到2021年将生产13亿剂疫苗。”
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来源 - 纽约侨报网
