两周内,MedSafe或将批准使用第二种新冠疫苗
2021年6月17日 17:35MedSafe将在未来一两周内做出是否批准使用杨森疫苗的决定。
新西兰中文先驱网 Sophie 编译 据英文《先驱报》报道,新西兰8月份有可能获得另一种经本地批准的新冠疫苗,预计新西兰药品和医疗器械安全局(Medsafe)将在两周内就强生(Johnson & Johnson)的新冠疫苗做出决定。
卫生总干事Ashley Bloomfield今天(6月17日)在一个新闻发布会上说,一个独立委员会本周开会讨论了杨森(Janssen)疫苗,并正在从供应商那里寻求关于该疫苗的“进一步信息”。
他说:“我们预计MedSafe将在未来一两周内做出是否批准使用的决定。”
“然后决定将传达给疫苗接种技术咨询小组,让他们就使用疫苗的决定提供建议。”他补充说,最后的决定会由内阁做出。
“我们的想法是,一旦做出决定,我们希望疫苗能从8月开始交付。”
杨森制药公司——强生公司的比利时分公司——是与新西兰签订了原则性采购协议的四家疫苗供应商之一,此次,该协议涵盖了多达500万剂疫苗。
Bloomfield表示,由于生产方面的问题,阿斯利康(AstraZeneca)也在审批过程中,但Novovax的进展“比较缓慢”。
不过,总理Jacinda Ardern表示,辉瑞疫苗仍然是新西兰今年接种的主要疫苗。她重申,新西兰会有足够剂量的辉瑞疫苗,未来几个月疫苗将抵达,所有符合条件的人都可接种。
她说,之所以与每一家供应商都达成了协议,是因为当时还不清楚哪一家能够最早生产或完成审批。
关于杨森疫苗
奥克兰大学疫苗学家Helen Petousis-Harris教授表示,杨森疫苗在世界各地广泛使用,并已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。
尽管所有的新冠疫苗都是通过训练身体识别新冠病毒(通常是通过识别包裹其表面的刺突蛋白)来发挥作用,但它们发挥作用的方式各不相同。
杨森疫苗是“一剂”疫苗,不需要接种两次。它使用一种类似于特洛伊木马的感冒病毒将刺突基因带入人体,细胞在体内复制这种无害的蛋白,让免疫系统做好准备,以预防真正的病毒出现。
这基本上与该公司生产埃博拉疫苗时使用的技术相同,也与阿斯利康和中国康希诺生物(CanSino Biologics)生产的新冠疫苗类似。
FDA表示,杨森疫苗对最重要的问题——严重疾病、住院和死亡——能提供强有力的保护。
在一项跨越三大洲的大规模研究中,杨森一剂疫苗对最严重的新冠疾病具有85%的保护作用——即使在最令人担忧的变种病毒已经传播的南非等国家,它的保护作用仍然很强。
据报道,在接种过这种疫苗的人群中,出现了极少数的血小板减少的特异血栓症状,据Petousis-Harris说,最新数据显示,其血栓风险甚至低于阿斯利康这一广泛接种的新冠疫苗。
相关阅读:
是否批准强生疫苗在新西兰使用?Medsafe将寻求更多数据进行评估
又见血栓!美国暂停接种强生疫苗,而新西兰正在决定是否批准此疫苗
突发!强生也陷血栓门,6人出现罕见血栓,多州紧急叫停,留意这些症状!
注:本文为新西兰中文先驱网编译/原创,欢迎转发分享;但严禁复制等未经授权的非法使用。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。使用授权请联系[email protected]。
chineseherald.co.nz All Rights Reserved 版权所有
(责编:Sophie)