又见血栓！美国暂停接种强生疫苗，而新西兰正在决定是否批准此疫苗
2021年4月14日 09:56
新西兰中文先驱网 Lesley 综合消息 当地时间4月13日，美国建议暂停接种强生（Johnson & Johnson）的单剂强生/杨森新冠疫苗，在此之前，美国报告了多起疫苗接种者出现罕见血栓的案例。而与此同时，在新西兰，药品和医疗器械安全局（Medsafe）正在开会审议是否批准强生疫苗在新西兰使用。
强生/杨森新冠疫苗由美国强生公司旗下杨森制药公司研发。昨日，美国疾病控制与预防中心（CDC）和美国食品和药物管理局（FDA）宣布，他们正在调查有人在接种强生/杨森疫苗后6至13天出现的不寻常血栓症状。FDA专员预计疫苗叫停时间将持续几天。
在新西兰，杨森在去年12月提交了批准申请。Medsafe一直在考虑是否给予临时许可，要获得批准，杨森需满足一些特定的条件，包括在全球临床试验继续进行以及疫苗推出的同时提供更多数据。
Medsafe已于昨日召开会议，按原计划，是否批准此疫苗的决定将于明天公布。如果得到批准，从7月起将有多达200万剂强生/杨森疫苗可用。
该疫苗还需要得到新西兰环境保护局（EPA）的批准，该机构负责批准含有新有机体的物质的进口、开发和现场测试或释放。EPA正在与Medsafe和初级产业部合作准备疫苗。
据悉，强生公司已经在美国注射了超过680万剂强生/杨森疫苗，其中绝大多数没有或只有轻微的副作用。
血栓发生在从大脑排出血液的静脉中，并与血小板减少一起发生。所有6例血栓病例均发生在18至48岁的女性中，1人已经死亡，所有病例仍在调查中。
密歇根大学的心血管医学专家Geoffrey Barnes表示，在已经接种了数百万剂疫苗后，有6人出现了血栓症状，“所以我想对人们说的是，你们可以放心，这不是一个常见事件.....”
不过，疫苗的任何叫停都可能危及疫苗在全球的接种工作。强生公司的疫苗在不太富裕的国家特别有前景，因为它只需要单剂注射，且储存要求相对简单，因此更便于发展中国家使用。
美国CDC的一个委员会将于今天开会讨论这些病例，FDA也对血栓和血小板减少的原因展开了调查。
强生公司在一份声明中说，他们已经注意到关于血栓的报告，但是没有证据表明这与疫苗有关。该公司还表示，作为预防措施，将推迟该疫苗在欧洲的推出。
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