黑色素瘤患者的福音，加快为新型药物筹备资金

新西兰先驱报中文网 Bonny 编译  政府将会着手调查让新西兰人更快获得新一代药物资助资金的方案，这一喜讯让黑色素瘤药物运动支持者Leisa Renwick“欣喜若狂”。

目前黑色素瘤患者接受的是免疫法治疗药物pembrolizumab (Keytruda) 的资助，工党一再呼吁为黑色素瘤药物的资助问题设立提早使用方案。

有一些患者每三周就要为生命延长药物支付8500纽币，这些药物的副作用尚不得而知。

政府额外增加了3800万纽币用于Keytruda和Opdivo这两种药物的资助。

陶朗加高中老师Renwick领导了晚期黑色素瘤药物的资助计划。 她说，过去两周，她接触了一些接受免疫药物治疗的其他癌症患者。“他们问我如何向国会提出请愿。不能每次需要新药时，我们就这样做一次。你把钱给了那些最能演讲，最能发声的人吗？”

癌症协会呼吁提早使用方案，同时工党前健康发言人Annette King对此也反复提议。

新任健康部部长David Clark表示，政府也正在探索如何让这个计划运作起来。

美国和英国都有先例，让一些患者提早使用到突破性药物。尽管预算一直在增加，但是英国癌症药物基金还是不断超支，导致一些治疗方案被迫从名单中撤出。

根据肿瘤学杂志上的分析发现，通过了英国资助计划的药物不值钱，47种治疗方案中只有18种治疗方案能延长患者生命。

Renwick，是一位目前尚不确诊的黑色素瘤晚期患者，她认为金钱是有限的，这样一个基金运作和评估的细节是至关重要的。

最近，她在澳大利亚布里斯班参加了黑色素瘤治疗会议，会议上强调了澳洲和欧洲共有多少种治疗方案。“他们讨论，到2040年由黑色素瘤导致的死亡将会很罕见。但是我不知道在新西兰会不会是这样的情况。”

在药物局的网站上可以看到，对于新型药物的资助是非常谨慎的，理想的临床证据需要长期有效的数据支持。机构表示，有时候有些药物缺乏足够的药效数据支持，但是也收到了资助资金的申请。

工党还承诺将建立一个全国性癌症机构，促进改善并简化癌症治疗，确保新西兰人不论身处何地，都能得到同样的治疗。

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