Medsafe临时批准两种辉瑞新冠疫苗,专门针对Omicron变种
2022年12月22日 17:22如果获得政府批准,疫苗预计将于2023年第一季度上市。
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新西兰中文先驱网 Sophie 编译 据RNZ报道, 新西兰医药管理机构Medsafe已临时批准两种针对Omicron变种BA.1和BA.4/5的辉瑞新冠肺炎强化疫苗。
12岁及以上的人,如果之前至少接种过两次疫苗,就有资格接种。
但临时批准并不意味着疫苗一定会被使用。
卫生部在一份声明中表示,新冠肺炎疫苗技术咨询小组现在将向政府提供建议,由政府决定是否使用这一疫苗。
在部长们做出最终决定之前,卫生总干事Diana Sarfati将首先考虑这些建议。
如果获得批准,疫苗预计将于2023年第一季度上市。
作为批准过程的一部分,咨询小组还将审查资格标准。
卫生部说,目前使用的疫苗在降低严重疾病和死亡风险方面仍然非常有效,并敦促人们确保他们接种了所有符合条件的疫苗。
Medsafe的网站显示,两种新疫苗于12月21日获得临时批准,有效期至2023年11月3日。
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